¿GARBANZO DE A LIBRA? (Parte III y última de mi recuperación)

Y así llego a la parte final de mi recuperación y la mejor. Después de seguir yendo a hacer ejercicio, comenzar a salir a reuniones y fiestas, lo mejor venía en camino. Primero que nada, mi hermana llegó de un largo viaje del cual aprendí que aunque estuviera lejos físicamente siempre está conmigo, no tengo palabras para describir esa sensación pero así es y, no, no es porque la viera casi diario en Skype, es porque de alguna manera sabía que estaba conmigo y porque siempre, como ya lo había dicho, ha sido de mis más grandes motivaciones para estar sonriente, no más porque sí.

Continuando con la recuperación, cada vez me sentía más fuerte, comencé a tener pequeñas rutinas y ya más convencida regresé a la búsqueda de trabajo, mucho más tranquila, mucho más ubicada en la realidad y deseando que encontrara algo me gustara y que pudiera ver oportunidad de crecimiento profesional, el sueldo ahora no tenía tanta importancia, sabía de sobra (después de 7 meses de ir a diferentes entrevistas) que no ganaría ni la mitad de lo que quisiera, pero eso sí, siempre consiente de que así se empieza.

En ese inter el desfile de doctores seguía siendo parte de la rutina, íbamos con uno y con otro hasta que nos pudieran esclarecer qué rayos padezco o no, digo, después de 16 años de estar diagnosticada con Lupus la incertidumbre nunca ha sido mi mejor amiga, así que en esta ocasión, tampoco lo fue y así llegamos con el diagnóstico final;

El Lupus no se medio tiene, como me explicó uno de los doctores (nefrólogo) uno no está medio embarazada o no, así que sí, si tuve detectado en agosto de 1998 y desde noviembre de ese mismo año ha estado en remisión. Una enfermedad que todos los doctores aseguraron jamás se iba a “inactivar”, porque sería un error decir que podría desaparecer, oh sorpresa, ha estado en remisión todo este tiempo.

Y desde ahí vinieron y siguen llegando, avalancha de buenas noticias :)

A principios de Octubre mi cuñado me ayudó a buscar trabajo por órdenes de mi hermana, obviamente ;) y cuál es mi sorpresa que a mitad del mes por fin se juntaron los requisitos pensados, sin esperar las perlas de la virgen; por lo menos unos pesos más de lo que me pagaron la última vez, un trabajo cerca de mi casa, con un horario que me deja toda la tarde libre y lo mejor, me gusta mucho lo que se hace en la empresa y, tanto el de recursos humanos como mi jefe hicieron mucho énfasis en la oportunidad de crecimiento profesional. Y creo que el error de todos es pedir demasiado cuando lo primero que deberíamos hacer es agradecer lo que se nos está dando y presentando y esta vez así lo hice.

Noticias de salud; han decidido que ya fue suficiente de 16 años de cortisona, haremos lo posible (sí, los doctores y especialmente yo como siempre lo he hecho) para que logremos quitarla definitivamente, tengo un tratamiento mucho menos agresivo y sí, sí señores, la doctora me explica que SOY UN GARBANZO DE A LIBRA. El Lupus diagnosticado hace 16 años es de los más agresivos y temidos y aquí estoy, vivita y coleando, especialmente con una excelente calidad de vida a mi modo de ver las cosas. Si no he de mentir, diré… claro que no tenía nada claro lo que esa enfermedad era, creo que me faltó mucho por entender, pero también creo que esa fue una de las tantas condiciones que me ayudaron a salir adelante. Ahora que he investigado me siento sumamente feliz de lo que ahora sé, por mí y por mi familia, me parece que ha sido el mejor regalo de mi vida ¿cuál exactamente? Saber que todo lo he hecho bien y que para mí vivir desde que tengo 10 años siempre ha tenido un significado distinto del que tiene la gente que me rodea.

Considero que algo esencial en todo este proceso fue aceptar mi enfermedad y precisamente no luchar contra ella sino aprender a vivir con ella, creo que esa paradoja fue la que luchó contra mi enfermedad y “la venció” si es que así se puede decir.

Los doctores están totalmente sorprendidos, yo más bien pienso que muchas veces no se nos da crédito a nosotros los pacientes de todo lo que hacemos, sí pueden culparnos de todo lo que hacemos mal pero creo que pocos saben dar crédito a lo que hacemos bien.

Como pueden ver, no tengo palabras exactas para describir lo afortunada que me siento por haber vivido absolutamente todo lo que he vivido, por todo eso soy quien soy y sinceramente me caigo re bien.

Bien sabía, y conste que está escrito, que después de la tempestad viene la calma como dicen en mi pueblo, lo que yo digo es que de todas las veces que he tenido que echarle muchas ganas para seguir con mi misma sonrisota ha valido la pena pues siempre que salgo “del hoyo” (tres veces para ser exacta) he salido cada vez más segura de que me encanta vivir y pus  sí, obvio que aprendiendo a conocerme cada vez más y cayéndome cada vez mejor.

Así que bueno, esta crisis era necesaria; estuve más cerca de mi familia que nunca, reafirmé que aunque no tuviera a mis amigas físicamente ahí estaban sin duda alguna, pedí y me dieron todos los abrazos que quise, definitivamente mi relación con mi novio creció como nunca hubiera imaginado y la comunicación, confianza y apoyo que mis papás me dieron fue indescriptible, y obviamente tuve la mejor noticia; puedo hacer una vida normal y sí, confieso que lo primero que vino a mi cabeza fue que podré tener hijos sin tantas broncas de salud, cada quien J

Tons Octubre ha sido, recuperación al 100%, relación con mi novio mejorada y aumentada, relación con mis papás mejor que toda mi vida, si tengo calidad de vida ahora la aprecio como nunca, como muchos desgraciadamente no saben, tengo trabajo y … ESTOY SUMAMENTE FELIZ.

Gracias especialmente a Diana Elisa, Marilú, Paty, Mauri, Naty, Saúl, Mamá, Papá, Abuelita Carmita, Alejandra, Jesy, Vero, Lety Molina, Lety Bueno, Marisela, Yara y a mis periquitos. Si pongo estos nombres es sencillamente porque ustedes fueron testigos de la transición pero a toda mi familia que siempre estuvo al pendiente y a mis amigas y amigos, de verdad mil gracias, ustedes saben quienes son.